સિંગલ-હેડર-બેનર

સામાન્ય માઇક્રોબાયલ કલ્ચર મીડિયાનો પરિચય (I)

સામાન્ય માઇક્રોબાયલ કલ્ચર મીડિયાનો પરિચય (I)

કલ્ચર મિડિયમ એ એક પ્રકારનું મિશ્ર પોષક મેટ્રિક્સ છે જે વિવિધ પદાર્થોમાંથી કૃત્રિમ રીતે વિવિધ માઇક્રોબાયલ વૃદ્ધિની જરૂરિયાતો અનુસાર તૈયાર કરવામાં આવે છે, જેનો ઉપયોગ વિવિધ સુક્ષ્મસજીવોને સંવર્ધન અથવા અલગ કરવા માટે થાય છે.તેથી, પોષક મેટ્રિક્સમાં પોષક તત્વો (કાર્બન સ્ત્રોત, નાઇટ્રોજન સ્ત્રોત, ઉર્જા, અકાર્બનિક મીઠું, વૃદ્ધિ પરિબળો સહિત) અને સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા ઉપયોગમાં લઈ શકાય તેવા પાણી હોવા જોઈએ.સુક્ષ્મસજીવોના પ્રકાર અને પ્રયોગના હેતુ પર આધાર રાખીને, સંસ્કૃતિ માધ્યમોના વિવિધ પ્રકારો અને તૈયારી પદ્ધતિઓ છે.

પ્રયોગમાં કેટલાક સામાન્ય સંસ્કૃતિ માધ્યમો નીચે પ્રમાણે રજૂ કરવામાં આવ્યા છે:

પોષક અગર માધ્યમ:

પોષક અગર માધ્યમનો ઉપયોગ સામાન્ય બેક્ટેરિયાના પ્રચાર અને સંવર્ધન માટે, કુલ બેક્ટેરિયાની સંખ્યાના નિર્ધારણ માટે, બેક્ટેરિયાની પ્રજાતિઓની જાળવણી અને શુદ્ધ સંસ્કૃતિ માટે થાય છે.મુખ્ય ઘટકો છે: બીફ અર્ક, યીસ્ટ અર્ક, પેપ્ટોન, સોડિયમ ક્લોરાઇડ, અગર પાવડર, નિસ્યંદિત પાણી.પેપ્ટોન અને બીફ પાવડર નાઇટ્રોજન, વિટામિન, એમિનો એસિડ અને કાર્બન સ્ત્રોતો પૂરા પાડે છે, સોડિયમ ક્લોરાઇડ સંતુલિત ઓસ્મોટિક દબાણ જાળવી શકે છે, અને અગર સંસ્કૃતિ માધ્યમનું કોગ્યુલન્ટ છે.

ન્યુટ્રિશનલ અગર એ સૌથી મૂળભૂત પ્રકારનું સંસ્કૃતિ માધ્યમ છે, જેમાં માઇક્રોબાયલ વૃદ્ધિ માટે જરૂરી મોટાભાગના પોષક તત્વો હોય છે.નિયમિત બેક્ટેરિયલ સંસ્કૃતિ માટે પોષક અગરનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

1

 

રક્ત અગર માધ્યમ:

બ્લડ અગર માધ્યમ એ એક પ્રકારનું બીફ અર્ક પેપ્ટોન માધ્યમ છે જેમાં ડિફિબ્રિનેટેડ પ્રાણીનું લોહી (સામાન્ય રીતે સસલાના રક્ત અથવા ઘેટાંનું લોહી) હોય છે.તેથી, બેક્ટેરિયાની ખેતી માટે જરૂરી વિવિધ પોષક તત્ત્વો ઉપરાંત, તે સહઉત્સેચક (જેમ કે પરિબળ V), હેમ (ફેક્ટર X) અને અન્ય વિશેષ વૃદ્ધિ પરિબળો પણ પ્રદાન કરી શકે છે.તેથી, રક્ત સંવર્ધન માધ્યમનો ઉપયોગ પોષણની માંગ કરતા ચોક્કસ રોગકારક સૂક્ષ્મજીવોને ઉછેરવા, અલગ કરવા અને સાચવવા માટે થાય છે.

વધુમાં, રક્ત અગરનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે હેમોલિસિસ પરીક્ષણ માટે થાય છે.વૃદ્ધિની પ્રક્રિયા દરમિયાન, કેટલાક બેક્ટેરિયા લાલ રક્ત કોશિકાઓને તોડવા અને વિસર્જન કરવા માટે હેમોલિસિન ઉત્પન્ન કરી શકે છે.જ્યારે તેઓ લોહીની પ્લેટ પર ઉગે છે, ત્યારે વસાહતની આસપાસ પારદર્શક અથવા અર્ધપારદર્શક હેમોલિટીક રિંગ્સ જોઇ શકાય છે.ઘણા બેક્ટેરિયાની રોગકારકતા હેમોલિટીક લાક્ષણિકતાઓ સાથે સંબંધિત છે.કારણ કે વિવિધ બેક્ટેરિયા દ્વારા ઉત્પાદિત હેમોલિસીન અલગ છે, હેમોલિટીક ક્ષમતા પણ અલગ છે, અને રક્ત પ્લેટ પર હેમોલિસિસની ઘટના પણ અલગ છે.તેથી, હેમોલિસિસ ટેસ્ટનો ઉપયોગ બેક્ટેરિયાને ઓળખવા માટે થાય છે.

2

 

TCBS માધ્યમ:

TCBS એ થિયોસલ્ફેટ સાઇટ્રેટ પિત્ત મીઠું સુક્રોઝ અગર માધ્યમ છે.પેથોજેનિક વાઇબ્રિયોના પસંદગીયુક્ત અલગતા માટે.પેપ્ટોન અને યીસ્ટના અર્કનો ઉપયોગ નાઈટ્રોજન સ્ત્રોત, કાર્બન સ્ત્રોત, વિટામિન્સ અને બેક્ટેરિયાના વિકાસ માટે જરૂરી અન્ય વૃદ્ધિ પરિબળો પૂરા પાડવા સંસ્કૃતિ માધ્યમમાં મૂળભૂત પોષક તત્વો તરીકે થાય છે;સોડિયમ ક્લોરાઇડની ઊંચી સાંદ્રતા વિબ્રિયોના હેલોફિલિક વૃદ્ધિની જરૂરિયાતોને પૂરી કરી શકે છે;સુક્રોઝ આથો કાર્બન સ્ત્રોત તરીકે;સોડિયમ સાઇટ્રેટ, ઉચ્ચ pH આલ્કલાઇન વાતાવરણ અને સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ આંતરડાના બેક્ટેરિયાના વિકાસને અટકાવે છે.ગાય પિત્ત પાવડર અને સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ મુખ્યત્વે ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયાના વિકાસને અટકાવે છે.વધુમાં, સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ પણ સલ્ફરનો સ્ત્રોત પૂરો પાડે છે.ફેરિક સાઇટ્રેટની હાજરીમાં, હાઇડ્રોજન સલ્ફાઇડ બેક્ટેરિયા દ્વારા શોધી શકાય છે.જો ત્યાં હાઇડ્રોજન સલ્ફાઇડ ઉત્પન્ન કરતા બેક્ટેરિયા હોય, તો પ્લેટ પર કાળો કાંપ પેદા થશે;ટીસીબીએસ માધ્યમના સૂચકો બ્રોમોક્રેસોલ વાદળી અને થાઇમોલ વાદળી છે, જે એસિડ બેઝ સૂચક છે.બ્રોમોક્રેસોલ વાદળી એ એસિડ-બેઝ સૂચક છે જેની pH ફેરફાર શ્રેણી 3.8 (પીળો) થી 5.4 (વાદળી-લીલો) છે.બે વિકૃતિકરણ શ્રેણીઓ છે: (1) એસિડ શ્રેણી pH 1.2~2.8 છે, જે પીળાથી લાલમાં બદલાય છે;(2) આલ્કલી શ્રેણી pH 8.0~9.6 છે, જે પીળાથી વાદળીમાં બદલાય છે.

3

 

TSA ચીઝ સોયાબીન પેપ્ટોન અગર માધ્યમ:

TSA ની રચના પોષક અગર જેવી જ છે.રાષ્ટ્રીય ધોરણમાં, તેનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગના સ્વચ્છ રૂમ (વિસ્તારો)માં સ્થાયી થતા બેક્ટેરિયાના પરીક્ષણ માટે થાય છે.પરીક્ષણ કરવા માટેના વિસ્તારમાં પરીક્ષણ બિંદુ પસંદ કરો, TSA પ્લેટ ખોલો અને તેને પરીક્ષણ બિંદુ પર મૂકો.જુદા જુદા સમય માટે 30 મિનિટથી વધુ સમય માટે હવાના સંપર્કમાં આવે ત્યારે નમૂનાઓ લેવામાં આવશે, અને પછી વસાહતની ગણતરી માટે સંવર્ધિત કરવામાં આવશે.વિવિધ સ્વચ્છતા સ્તરો માટે વિવિધ વસાહતોની ગણતરીઓ જરૂરી છે.

4

મુલર હિન્ટન અગર:

MH માધ્યમ એ એક માઇક્રોબાયલ માધ્યમ છે જેનો ઉપયોગ એન્ટીબાયોટીક્સ સામે સુક્ષ્મસજીવોના પ્રતિકારને શોધવા માટે થાય છે.તે એક બિન-પસંદગીયુક્ત માધ્યમ છે જેના પર મોટાભાગના સુક્ષ્મસજીવો વિકાસ કરી શકે છે.વધુમાં, ઘટકોમાં સ્ટાર્ચ બેક્ટેરિયા દ્વારા છોડવામાં આવતા ઝેરને શોષી શકે છે, તેથી તે એન્ટિબાયોટિક ઓપરેશનના પરિણામોને અસર કરશે નહીં.MH માધ્યમની રચના પ્રમાણમાં ઢીલી છે, જે એન્ટિબાયોટિક્સના પ્રસાર માટે અનુકૂળ છે, જેથી તે સ્પષ્ટ વૃદ્ધિ અવરોધ ઝોન બતાવી શકે.ચીનના આરોગ્ય ઉદ્યોગમાં, MH માધ્યમનો ઉપયોગ દવાની સંવેદનશીલતા પરીક્ષણ માટે પણ થાય છે.સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા જેવા કેટલાક ખાસ બેક્ટેરિયા માટે દવાની સંવેદનશીલતા પરીક્ષણ કરતી વખતે, વિવિધ પોષક જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા માધ્યમમાં 5% ઘેટાંનું લોહી અને NAD ઉમેરી શકાય છે.

5

એસએસ અગર:

SS અગરનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે સાલ્મોનેલા અને શિગેલાના પસંદગીયુક્ત અલગતા અને સંસ્કૃતિ માટે થાય છે.તે ગ્રામ-પોઝિટિવ બેક્ટેરિયા, મોટાભાગના કોલિફોર્મ્સ અને પ્રોટીઅસને અટકાવે છે, પરંતુ સૅલ્મોનેલાના વિકાસને અસર કરતું નથી;સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ અને ફેરિક સાઇટ્રેટનો ઉપયોગ હાઇડ્રોજન સલ્ફાઇડના ઉત્પાદનને શોધવા માટે થાય છે, જે વસાહતના કેન્દ્રને કાળો બનાવે છે;તટસ્થ લાલ એ pH સૂચક છે.આથો આપતી ખાંડની એસિડ ઉત્પન્ન કરતી વસાહત લાલ હોય છે, અને આથો ન આપતી ખાંડની વસાહત રંગહીન હોય છે.સાલ્મોનેલા એ કાળા કેન્દ્ર સાથે અથવા વગર રંગહીન અને પારદર્શક વસાહત છે, અને શિગેલા રંગહીન અને પારદર્શક વસાહત છે.

6

 

 


પોસ્ટ સમય: જાન્યુઆરી-04-2023